Prezentacja sprzętu
Organizujemy pokazy demonstracyjne. Sprawdź urządzenie przed decyzją.
Szkolenie personelu
Przeszkolimy zespół z obsługi. Sprzęt będzie wykorzystywany prawidłowo od pierwszego dnia.
Fachowe doradztwo
Pomożemy dobrać sprzęt do specyfiki i budżetu.
Comen K1 to przenośny monitor pacjenta klasy transport/bedside zaprojektowany do ciągłego nadzoru parametrów życiowych zarówno podczas transportu wewnątrz i poza szpitalem, jak i przy łóżku pacjenta. Urządzenie łączy kompaktową konstrukcję i niską masę z możliwością rozbudowy o zaawansowane moduły, co pozwala obsługiwać pacjentów o niskim, średnim i wysokim stopniu nasilenia zaburzeń. Główne wyróżniki to odporność zgodna ze standardem EN1789 dla transportu poza zakładem opieki, długa praca na akumulatorze oraz możliwość pracy jako samodzielny monitor lub moduł w systemie szerszym (K series).
Technologia
Wyświetlacz 5,5" typu pojemnościowego o rozdzielczości 1280×720 zapewnia czytelną, dotykową nawigację i szybki dostęp do kluczowych danych. Intuicyjny interfejs pozwala zespołowi ratowniczemu i personelowi oddziałowemu na błyskawiczne odczytywanie trendów i alarmów, co skraca czas decyzji klinicznych w sytuacjach krytycznych.
Konstrukcja modułowa umożliwia doposażenie K1 w zaawansowane pomiary (m.in. IBP, Cardiac Output, BIS, NMT, wielogazową analizę oddechową, Masimo Rainbow SET). Dzięki możliwości użycia jako modułu plug-and-play w stacjach K series urządzenie ułatwia ciągłą wymianę danych między transportem a OIOM-em (oddział intensywnej opieki medycznej) lub salą operacyjną, minimalizując przerwy w monitorowaniu.
Dane techniczne
| Model | K1 |
| Marka | Comen |
| Typ urządzenia | Monitor pacjenta — transport / bedside / moduł |
| Wyświetlacz | 5,5" pojemnościowy TFT, rozdzielczość 1280×720 |
| Waga netto | 2,5 kg |
| Wymiary | 148,4 × 79,2 × 96,5 mm |
| Akumulator | Akumulator litowo‑jonowy, DC 10,8 V / 3350 mAh |
| Czas pracy na baterii | do 10 godzin |
| Czas ładowania akumulatora | maks. 4,5 godz. (podczas pracy) |
| Stopień ochrony | IP44 |
| Standardy transportowe | EN1789 (transport poza zakładem ochrony zdrowia) |
| Normy bezpieczeństwa | IEC 60601‑1; IEC 60601‑2‑26/27/34; IEC 60601‑1‑8/2; IEC 80601‑2‑30/49; ISO 80601‑2‑25/56/61 |
| Parametry podstawowe | 3/5/6/12‑odprowadzeniowe EKG z analizą ST i QT, SpO2, częstość tętna, temperatura (dual), NIBP, respiracja, sidestream EtCO2, podwójne IBP |
| Funkcje kliniczne | EWS, Glasgow Coma Scale (GCS), SepsisGuide / SepsisSight, ECG 24h summary |
| Łączność i dane | Przechowywanie, przegląd i transfer danych; Wi‑Fi i połączenie przewodowe; integracja z HIS przez protokół HL7; kompatybilność z K12Pro/K15Pro/K18Pro/K22Pro |
| Wskaźniki i alarmy | 3 różne tony alarmów oraz sygnalizacja świetlna powiadomień |
Zalety kliniczne
- Kontynuacja monitorowania podczas transportu
Dzięki zgodności z EN1789 i odporności IP44 K1 pozwala zachować ciągłość nadzoru parametrów podczas zabiegów transportowych i przewozu pacjenta do diagnostyki lub OIOM‑u. Nieprzerwane rejestrowanie minimalizuje ryzyko utraty ważnych zdarzeń klinicznych i ułatwia przekazanie pacjenta między zespołami. - Ergonomia i mobilność dla zespołów ratunkowych
Niska masa (2,5 kg) i kompaktowe wymiary ułatwiają przenoszenie oraz montaż na noszach i w ambulansie. Intuicyjny ekran dotykowy skraca czas obsługi, co jest kluczowe w SOR‑ze i prehospitalnej opiece ratunkowej. - Elastyczność zastosowań dzięki konstrukcji modułowej
Możliwość pracy jako samodzielny monitor lub jako moduł w systemie K series pozwala stosować to samo urządzenie w różnych scenariuszach klinicznych — od pokoju przyjęć po salę operacyjną. To redukuje potrzebę wielokrotnego przemeblowania sprzętu i upraszcza procedury logistyczne. - Wsparcie decyzji klinicznych na miejscu
Wbudowane narzędzia takie jak EWS, GCS i sepsowy asystent (SepsisGuide / SepsisSight) pomagają w szybkiej identyfikacji pogorszenia stanu pacjenta i priorytetyzacji działań. To szczególnie istotne w oddziałach o dużym natężeniu pracy, gdzie szybka selekcja pacjentów przekłada się na bezpieczeństwo terapii. - Długi czas pracy na akumulatorze dla nieprzerwanych interwencji
Do 10 godzin pracy na wbudowanym akumulatorze umożliwia długotrwały transport i opiekę poza stacją łóżkową bez konieczności częstego podłączania do sieci. To zmniejsza ilość przerw w monitoringu i ogranicza ryzyko nieoczekiwanych wyłączeń. - Integracja z systemami szpitalnymi
Obsługa transferu danych, łączność Wi‑Fi/przewodowa i zgodność z HL7 ułatwiają przesył wyników do centralnego systemu monitorowania i elektronicznej dokumentacji pacjenta. To przyspiesza proces przekazywania informacji między oddziałami i poprawia kompletność rejestrów. - Możliwość rozbudowy o pomiary hemodynamiczne i neuromonitoring
Opcjonalne moduły (m.in. Cardiac Output, IBP, BIS, NMT, Rainbow SpO2) pozwalają dostosować zakres monitoringu do potrzeb pacjentów wysokiego ryzyka. Dzięki temu jeden system obsłuży różne spektrum pacjentów, co optymalizuje inwestycję sprzętową.
Zastosowanie kliniczne
Comen K1 znajduje zastosowanie w SOR‑ze (szpitalnym oddziale ratunkowym), podczas transportu międzynarodowego i lądowego, w OIOM‑ie (oddział intensywnej opieki medycznej) jako moduł monitorujący, na sali operacyjnej do monitorowania pacjentów w fazie przed‑ i pooperacyjnej oraz na oddziałach ogólnych wymagających przenośnego monitoringu. Opcjonalna funkcja apnea wake‑up sprawia, że urządzenie może być również użyteczne w opiece nad noworodkami w oddziale intensywnej opieki noworodkowej (OION).
Wyposażenie standardowe
- Monitor z 5,5" pojemnościowym ekranem dotykowym
- 3/5‑odprowadzeniowe EKG
- Comen SpO2
- Comen NIBP
- Dualny pomiar temperatury
- Wejście IBP
- Zasilacz sieciowy (AC)
Certyfikaty i zgodność
- Zgodność z normami IEC 60601‑1; IEC 60601‑2‑26/27/34; IEC 60601‑1‑8/2; IEC 80601‑2‑30/49 oraz ISO 80601‑2‑25/56/61
- Zgodność z EN1789 dla transportu poza zakładem ochrony zdrowia
Wymagania instalacyjne
Monitor przeznaczony jest do użytku mobilnego i stacjonarnego; wymaga dostępu do zasilania DC 10,8 V do ładowania akumulatora. Przy montażu na noszach lub w ambulansie należy uwzględnić masę 2,5 kg oraz zapewnić dostęp do stacji dokującej, jeśli planowane jest korzystanie z dodatkowych modułów i transferu danych do systemów K series.
