Prezentacja sprzętu
Organizujemy pokazy demonstracyjne. Sprawdź urządzenie przed decyzją.
Szkolenie personelu
Przeszkolimy zespół z obsługi. Sprzęt będzie wykorzystywany prawidłowo od pierwszego dnia.
Fachowe doradztwo
Pomożemy dobrać sprzęt do specyfiki i budżetu.
Comen C22 to zaawansowany kardiotokograf (monitor płodowo-matczyny) zaprojektowany do ciągłego monitorowania tętna płodu oraz parametrów matki podczas opieki położniczej. Urządzenie łączy składany, 12,1‑calowy ekran dotykowy z rozbudowanym systemem automatycznego oceniania KTG i funkcjami ułatwiającymi pracę na sali porodowej oraz w systemach centralnego monitorowania. Główne wyróżniki to komplet metod punktacji NST/Fischer/Improved Fischer/Krebs, mechanizmy zapobiegające nadmiernemu monitorowaniu (TEMPOM™) oraz zaawansowane funkcje poprawy jakości sygnału i wydruku, w tym opatentowana funkcja Cali‑Rec®.
Technologia
Monitor C22 wykorzystuje 12,1‑calowy podświetlany ekran LED z interaktywnym panelem dotykowym i mechanizmem składania do 90°, co ułatwia obserwację zarówno przy łóżku pacjentki, jak i podczas pracy na stojaku. Dampingowy mechanizm zawiasu oraz konstrukcja magnetyczna minimalizują niestabilność ekranu, co przekłada się na wygodę operatora i ergonomię pracy w warunkach porodowych.
System pomiarowy łączy zaawansowane metody wykrywania sygnału tętna płodu (m.in. funkcje poprawy rozpoznawania interferencji i weryfikacji między kanałami), wskaźnik jakości sygnału FHR oraz możliwość pracy z głowicą wodoodporną podczas porodu w wodzie. Wbudowany mechanizm automatycznego rozpoznawania typów głowic i zintegrowane mocowanie sond ułatwiają zmianę akcesoriów i utrzymanie porządku przy stanowisku monitorującym.
Dane techniczne
| Typ urządzenia Do czego służy: monitorowanie tętna płodu i parametrów matki | Fetal & Maternal Monitor (C22) |
| Ekran Co zapewnia: czytelny interfejs dotykowy i elastyczną orientację ekranu | 12,1” podświetlany ekran LED, ekran dotykowy, składany kąt do 90° |
| System oceny KTG Co oferuje: automatyczna interpretacja i punktacja dla ułatwienia decyzji klinicznych | Automatyczne metody: NST, Fischer, Improved Fischer, Krebs |
| Funkcja zapobiegania nadmiernemu monitorowaniu (TEMPOM™) Dlaczego ważne: chroni przed zbyt długą rejestracją i ułatwia organizację pracy | TEMPOM™ – sygnalizacja ograniczenia czasu monitorowania |
| Wydruk Co zapewnia: bezpieczne i korygowane wydruki zapisu KTG | Wbudowana termiczna drukarka szerokości 152 mm z funkcją Cali‑Rec®; obsługa drukarki zewnętrznej przez USB |
| Rejestracja danych i pamięć Co umożliwia: przegląd i archiwizację zapisów dla analizy i dokumentacji | Przechowywanie parametrów do 120 godzin; zapis przebiegu KTG do 60 godzin; automatyczne zapisy przy zaniku zasilania |
| Alarmy i sygnalizacja Co dostarcza: szybkie powiadomienie personelu o odchyleniach | Inteligentne alarmy z kilkoma poziomami dźwięku i sygnałów świetlnych (I‑KLOK / inteligentne alarmy) |
| Interfejsy i integracja Co pozwala: centralizacja nadzoru i integracja z systemami szpitalnymi | Wsparcie dla centralnego systemu monitorowania położniczego; przewodowe i bezprzewodowe sieciowanie |
| Głowice i sondy Co wpływa: uniwersalność zastosowań i procedur specjalnych | Wodoodporne głowice (możliwość porodu w wodzie); automatyczne rozpoznawanie typów głowic |
| Wyposażenie standardowe (parametry podstawowe) Co obejmuje: kluczowe sygnały potrzebne przy monitorowaniu ciąży | FHR1, TOCO, FM, Rekorder, 3/5‑odprowadzeniowe ECG, NIBP, Resp, HR, Temp (jeden kanał), Comen SpO2 |
| Opcjonalne moduły Co dodają: rozszerzona diagnostyka i komfort pracy | 12‑odprowadzeniowe ECG, stymulator płodowy, FHR2, moduły SpO2 (Nellcor/Masimo), wózek |
| Wymiary i masa Co determinuje: ergonomię instalacji i transportu | 340 × 270 × 95 mm; masa netto 5,5 kg |
| Zasilanie i bateria Co wpływa: praca przenośna i odporność na przerwy w dostawie prądu | Zasilanie 100–240 V~, 50/60 Hz±1 Hz; akumulator litowo‑jonowy, czas ładowania max 5,5 h, czas pracy ciągłej na baterii ok. 4 h |
| Wskaźniki Co ułatwiają: szybki odczyt stanu urządzenia | Wskaźnik zasilania, wskaźnik baterii, dwa wskaźniki alarmów, dźwięk QRS i dźwięki operacyjne |
| Funkcje danych Co umożliwiają: przegląd i analizę zdarzeń oraz zapisów | Przegląd zdarzeń alarmowych, Full Disclosure waveform review, NIBP Review, tabela trendów, Freeze Review, przegląd przebiegów matka/płód |
| Normy i certyfikaty Co potwierdzają: zgodność z wymaganiami medycznymi | ISO 13485:2003; oznakowanie CE zgodnie z MDD 93/42/EEC |
Zalety kliniczne
- Szybsza i pewniejsza decyzja kliniczna
Zintegrowane metody automatycznego punktowania (NST, Fischer, Improved Fischer, Krebs) dostarczają ujednoliconych ocen KTG, co redukuje subiektywność interpretacji. Lekarz zyskuje spójne wsparcie przy podejmowaniu decyzji podczas porodu i w opiece okołoporodowej. - Redukcja czasu poświęcanego na obsługę
Składany ekran dotykowy z ergonomicznym zawiasem oraz automatyczne rozpoznawanie sond upraszczają przygotowanie badania i zmianę akcesoriów. To przekłada się na krótszy czas przygotowania między pacjentkami i mniejsze obciążenie personelu. - Wiarygodność zapisu w warunkach trudnych
Mechanizmy weryfikacji międzykanałowej i wskaźnik jakości sygnału FHR poprawiają rozpoznawanie artefaktów i zmniejszają liczbę fałszywych odczytów. W praktyce oznacza to mniej przerw w monitorowaniu i rzetelniejsze dane dla decyzji klinicznych. - Bezpieczeństwo ciągłości monitorowania
Bateria o czasie pracy ok. 4 godzin oraz funkcja automatycznego zapisu przy utracie zasilania zapewniają ciągłość rejestracji podczas transportu pacjentki lub przerw w dostawie prądu. Personel może kontynuować opiekę bez utraty krytycznych danych. - Łatwe dokumentowanie i audyt
Wbudowana drukarka z funkcją Cali‑Rec® oraz możliwość podłączenia drukarki zewnętrznej przez USB ułatwiają bezbłędne generowanie zapisów KTG do dokumentacji. To upraszcza przygotowanie raportów dla medycyny sądowej oraz audytów jakościowych. - Wsparcie dla porodów w wodzie i procedur specyficznych
Wodoodporne głowice umożliwiają monitorowanie podczas porodu w wodzie bez ryzyka uszkodzenia czujników. Dzięki temu zespół położniczy może stosować alternatywne metody porodowe bez utraty możliwości monitorowania płodu. - Skalowalność i integracja szpitalna
Obsługa sieci przewodowych i bezprzewodowych oraz zgodność z systemami centralnego monitorowania pozwala na integrację z istniejącą infrastrukturą IT oddziału. To istotne przy wdrożeniach na poziomie oddziału czy całego szpitala, gdzie liczy się centralny nadzór i archiwizacja.
Zastosowanie kliniczne
C22 jest przeznaczony do stosowania na sali porodowej oraz w gabinetach położniczych jako podstawowe stanowisko monitorowania podczas ciąży, porodu i bezpośredniego okresu poporodowego. Dzięki obsłudze centralnego systemu monitorowania urządzenie sprawdza się także w ośrodkach prowadzących telemonitoring i zdalne konsultacje oraz w programach szkoleniowych dla młodych lekarzy i położnych.
Wyposażenie standardowe
- FHR1, TOCO, FM, rejestrator
- 3/5‑odprowadzeniowe ECG, NIBP, Resp, HR, Temp (1 kanał)
- Comen SpO2
- Wbudowana termiczna drukarka (152 mm)
Certyfikaty i zgodność
- ISO 13485:2003
- Oznakowanie CE zgodne z dyrektywą MDD 93/42/EEC
